1月26日，依托“港澳药械通”的政策，珠海希玛林顺潮眼科医院成功引进全球首款眼内注射双特异性抗体法瑞西单抗，并由珠海希玛眼科、原北京协和医院董方田教授为眼底病患者完成了内地首批、珠海首针的注射治疗。据了解，法瑞西单抗的应用将改变我国眼底疾病治疗新格局，可在更长的治疗间隔内起到持续的作用，从而改善患者视力，实现长效疾病控制。

罹患疑难眼疾久治不愈

眼底创新药给患者带来新希望

66岁的雷先生来自山西太原，是一名外科医生，双眼患湿性黄斑变性已经有五六年的时间，这对于作为医生的他产生了非常大的困扰。“当时省三甲专科眼科医院治疗了两年多，而且每个月都去打针，但水肿控制的一直不好。”雷先生说，后来经当地专家介绍，得知珠海希玛眼科医院通过“港澳药械通”引进了全球最新作用机制的双特异性抗体眼底病治疗药物“法瑞西单抗”，决定不远千里，来到珠海就医。

1月26日下午，由珠海希玛眼科、原北京协和医院董方田教授进行施治，雷先生成为珠海首针、大湾区首批“法瑞西单抗”受益者。

注射结束后，雷先生在采访中表示：“感到非常幸运，能够享受到国内名医的治疗以及全球新药。同时我觉得更应该感谢像林顺潮教授、董方田教授这些国内名医对于光明事业的执着追求，才能使这些国际上的好药能够及时的引入到我们国内，让我们这样的患者能够尽早的获益。我觉得这是一个非常好的事情！”

创新双抗机制  

法瑞西单抗有效延续药物作用时间

目前我国有超过4000万的眼底病患者，其中50%的患者年龄分布在40-60岁之间。眼内注射抗VEGF药物是治疗多种常见眼底疾病的优选治疗手段。但既往抗 VEGF 治疗需要每月连续注射，导致我国眼底病患者治疗的依从性不佳。我国患者往往存在治疗不足，视力预后没有达到最大化。

法瑞西单抗是一种开创性的药物，对患者有一个突出优势，即药物作用时间长，也是全球首个被批准用于眼科的VEGF-A/Ang-2双特异性抗体。

根据法瑞西单抗的全球Ⅲ期临床研究结果，约80%的糖尿病性黄斑水肿（DME）和新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者，其治疗间隔能延长至3-4个月，让患者通过更少的治疗次数获得同样甚至更佳的治疗效果。法瑞西单抗将成为眼底病治疗领域新的里程碑，惠及广大中国患者。

多款国际新药落地珠海希玛眼科医院  

加速惠及更多眼病患者

2021年8月，经广东省卫生健康委审核，珠海希玛林顺潮眼科医院成为内地首批“港澳药械通”指定医疗机构。截止目前，珠海希玛眼科医院依托“港澳药械通”先行先试政策，先后引进了是用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病黄斑水肿的眼底创新药—布西珠单抗Beovu®、用于眼科手术用的台盼蓝晶状体前囊膜染色液和亮蓝G蓝域染色剂、用于治疗干眼症的酒石酸伐尼克兰鼻喷雾剂、以及全球首个眼内注射双特异性抗体的眼底病治疗药物—法瑞西单抗等多款国际创新药械，并成功完成了多项内地首例、内地首批特许项目。

珠海希玛眼科负责人表示，依托“港澳药械通”的特许政策优势，在希玛眼科医院成功引进法瑞西单抗，进一步体现出医院在珠港医疗融合领域的贡献和作用。未来，珠海希玛眼科将持续做好“港澳药械通”引进工作，纳入更多创新药物和治疗手段，通过整合优势、持续创新，积极助力“港澳药械通”政策在大湾区高质量落地实施，造福内地更多疑难眼病患者。